Cómo funciona la vacuna contra viruela del mono

Un proceso de vacunación luego de otro masivo como el de Covid-19 puede causar incertidumbre en la población. Ante esto, la Doctora en Ciencias Biológicas e investigadora del Instituto de Ciencias Biomédicas UNAB, Gloria Arriagada, responde a continuación los puntos más importantes para entender cómo funciona la vacuna” Jynneos”, del laboratorio danés Bavarian Nordic, contra la viruela símica.

Desde el 19 de octubre se dio inicio a la primera etapa del proceso que está dirigida a contactos estrechos de casos confirmados, personas que mantienen prácticas sexuales de alto riesgo y personas con riesgo ocupacional, como personal de salud ITS/VIH y personal de laboratorio que manejan muestras de viruela del mono.

¿Cómo funciona la vacuna contra la viruela del mono?

Esta es una vacuna de virus atenuado, donde se ha modificado al virus vaccinia para que pueda proteger contra la viruela clásica y también la viruela símica. El virus vaccinia es con el que se formularon las vacunas contra la viruela y que permitieron su erradicación a nivel mundial en los 70.

La vacuna se pone a través de una pequeña lesión en la piel donde se inocula el virus atenuado, este será detectado por el sistema inmune y podrá generar memoria inmunológica, lo que se traduce en que el sistema inmune reconozca al virus y lo elimine, en caso de una infección. Se requieren dos dosis con 28 días de diferencia para tener inmunidad total.

Si la vacuna es a contactos estrechos en esta ocasión, ¿puede surtir efecto si la persona ya se contagió?

La vacuna que llega a Chile puede ser utilizada como profilaxis post exposición, esto quiere decir que eventualmente se podría usar en los contactos estrechos de una persona diagnosticada aun cuando ya estén infectados, pero no si ya presentan manifestaciones de los síntomas.

La profilaxis post exposición se puede hacer porque en este caso el período de incubación es de varios días desde la infección. Recordemos que las vacunas tienen dos propósitos: detener la infección y, por lo tanto, la circulación de un virus y/o evitar el desarrollo de la enfermedad.

Detractores de la vacuna contra el Covid argumentan generalmente que es una vacuna experimental, ¿Qué sucede en el caso de esta vacuna?

Esta no es una vacuna experimental, es una vacuna que está aprobada, al menos por la CDC, desde 2019 y que se ha producido para tener una línea de defensa contra un posible resurgimiento de la viruela y la posible emergencia de la viruela símica.

Esto es importante porque a fines de los 70’ se dejó de vacunar contra la viruela en muchos países al declararse su erradicación, por lo que todas las personas nacidas posteriormente no están protegidas contra la viruela. 

¿Hay riesgos importantes asociados a esta inoculación?

No, no hay riesgos asociados a la inoculación con esta vacuna, solo se ha observado en algunas personas la hinchazón del área de inoculación, como la vacuna que nos pusieron en primero básico; fiebre, dolores musculares y dolor de cabeza.

Minsal descarta el Pase de Movilidad y mascarillas son obligatorias solo en recintos de salud

Este miércoles, el Ministerio de Salud (Minsal) actualizó las medidas sanitarias respecto al COVID-19. “En este momento la situación epidemiológica es bastante favorable. Nosotros hemos observado una disminución de la positividad y una gran cobertura de vacunación”, sostuvo la ministra Ximena Aguilera.

Las autoridades señalaron que las mascarillas se recomiendan en el transporte público y que el Pase de Movilidad podría ser solicitado en el futuro, en caso de ser necesario.

Medidas: 

Pase de movilidad se eliminará, la mascarilla es obligatoria solo en recintos de salud, la vacunación será anual, se mantiene la toma de PCR.

Cómo guardar tu certificado de vacunación COVID-19 en tu telefono

 

La pandemia sigue allá afuera; esto no te lo tenemos que decir. Por eso, poder demostrar en cualquier momento y en cualquier lugar que has recibido tu correspondiente vacuna es importante. ¿Y qué más práctico que llevar en tu celular una copia digital verificable del historial de los resultados de pruebas de detección y vacunación? Aquí te explicamos cómo guardar tu certificado de vacunación COVID-19 en tu iPhone.

Desde iOS 15, Apple también permite crear tarjetas con la información disponible en los certificados de vacunación, lo que facilita la forma de encontrarlo en tu teléfono y exhibirlo cuando sea necesario.

Existen tres alternativas para añadir las pruebas de detección o certificados de vacunación de COVID-19  a tu historial clínico de la app Salud y a Wallet de tu iPhone, según el organismo sanitario o proveedor privado de salud.

Opción 1: con un archivo de descarga

Puedes descargar un historial clínico verificable del proveedor de pruebas de detección de COVID-19 para añadirlo a la app Salud o de vacunación para agregarlo a Salud y Wallet.

• Pulsa el enlace de descarga en tu iPhone o iPod touch.
• Selecciona Añadir a Salud para agregarlo al historial a la app Salud.
• Si se trata de una vacuna anti-COVID-19 y usas iOS 15, puedes presionar Añadir a Wallet y Salud.
• Presiona OK para finalizar.

Opción 2: con un código QR

Una segunda alternativa es escanear un código QR proporcionado por el organismo o servicio de salud donde te realizaste una prueba de detección o donde recibiste la vacuna contra el COVID-19, para añadirlo a la app Salud. Para lograrlo, sigue los siguientes pasos:

• Abre la app Cámara de tu iPhone o iPod touch.
• Selecciona la cámara trasera y apunta el visor al código QR.
• Cuando la cámara reconozca el código QR, debería mostrar una notificación de la app.
• Pulsa en la notificación.
• Selecciona Añadir a Salud para agregarlo a la app Salud.
• Si se trata de una vacuna anti-COVID-19 y usas iOS 15, puedes presionar Añadir a Wallet y Salud.
• Presiona OK para finalizar.

Opción 3: con un historial clínico compatible con iPhone

Una tercera opción son los proveedores de salud que emiten certificados de vacunación de COVID-19 compatibles con los historiales clínicos del iPhone, aunque esta herramienta solo está disponible en Estados Unidos, Canadá y Reino Unido.

Solo debes abrir la app Salud, conectarte con tu proveedor y los historiales clínicos verificables disponibles se descargarán de forma automática.

En este enlace puedes encontrar el listado completo de las entidades de salud que emiten historiales clínicos verificables a través de iPhone.

Como ver la tarjeta de vacunación COVID-19

Una vez que agregues tu tarjeta de vacunación en la aplicación Wallet puedes verla y exhibirla en cualquier momento. El frente de la tarjeta muestra el nombre, el tipo de vacuna, las fechas de las dosis administradas, el emisor y el código QR.

Los detalles completos de la tarjeta de vacunación no serán visibles hasta que te hayas autenticado con Face ID, Touch ID o contraseña.

Si no la añadiste a Wallet podrás visualizar tu certificado a través de la app Salud en cualquier momento. Solo debes seguir los siguientes pasos para completar el proceso, que es es válido para cualquier historial clínico verificable:

• Abre la app Salud y pulsa Explorar.
• Presiona Vacunaciones o Resultados de laboratorio.
• Escoge el historial clínico que quieras visualizar.

El historial clínico verificable de la app Salud contiene información como nombre completo, fecha de nacimiento, vacuna administrada o prueba realizada, así como el código QR asociado.

¿Es posible compartir tu certificado de vacunación COVID-19?

Si bien la tarjeta de vacunación no se puede compartir con otros usuarios de iPhone, iPod touch o Apple Watch, tu dispositivo te permite compartir cualquier historial clínico verificable con apps de terceros (como restaurantes o productoras de eventos).

Como tienen un formato verificable, si eliges compartirlos las apps de terceros podrán confirmar que el certificado fue emitido por un proveedor de pruebas de laboratorio o vacunación real y que el documento no ha sido alterado.

 

Cuándo y cómo terminará la pandemia, según experto

El SARS-CoV-2 es motivo de desvelo en el mundo desde su aparición allá por noviembre de 2019, poco después se desencadenó la crisis sanitaria por COVID-19, que pronto cumplirá dos años y la pregunta viene repitiéndose ola tras ola: ¿cuándo terminará la pandemia? Nada más unas semanas atrás parecía que la situación comenzaba a mejorar y a fines de noviembre hizo su aparición la variante Ómicron que se expandió por el mundo con mayor rapidez aún que su predecesora Delta. ¿El mundo continuará así, de ola en ola de contagios, por mucho tiempo más? ¿ O estamos asistiendo al tramo final de esta dura etapa histórica?

A estas preguntas acercó algunas respuestas el médico español Miguel Marcos, profesor titular en el Hospital Universitario de la Universidad de Salamanca.

Como resumen a estas preguntas, el doctor Marcos adelantó que, en su opinión “estamos probablemente en la transición de la pandemia a la endemia”, entendiendo por el primero de los términos a la actual situación en que existe una “infección descontrolada en todo el mundo”, que cobró fuerza con la aparición de Ómicron, cuando aún Delta seguía avanzando y contagiando en muchos países. “Y endemia es la presencia de un número de casos más o menos estable cada año o en un periodo de tiempo”, puntualizó

A pesar de la grave situación que vive el mundo en los últimos días, ya que en casi todos los países el número de enfermos se disparó, Marcos afirmó que “estamos mucho mejor que el año pasado porque el riesgo individual en los vacunados de tener COVID-19 grave o fallecer por esta enfermedad es mucho menor” y en esto la ciencia no duda, dijo, y remarcó que siempre “la mejor opción es vacunarse, con tercera dosis si es posible en tu grupo de edad”, dijo.

“Lo que ha complicado la situación ahora mismo es la variante Ómicron, mucho más transmisible que las variantes previas y que está provocando un gran pico de casos. Afortunadamente la mayoría leves gracias a las vacunas y, probablemente, a una menor virulencia de esta variante”, recordó.

La más nueva de las variantes, detectada en Sudáfrica a fines de noviembre, posee 32 mutaciones y esto genera el temor entre los científicos a que logre escapar a la protección que aportan las vacunas. Por esto están en marcha numerosos estudios científicos que intentan demostrar qué tan efectivos son las vacunas. Varios laboratorios, como por ejemplo los que desarrollaron los inoculantes de ARN mensajero, Pfizer y Moderna, adelantaron que las primeras investigaciones indican que una tercera dosis permitirá detener los casos graves por esta variante.Existe un marcado consenso, en ese sentido entre los científicos, que aunque Ómicron se contagie más rápido las vacunas, especialmente con refuerzos o terceras dosis, sigan siendo efectivas.

Pero el especialista español, en un reciente y revelador hilo de Twitter, llamó a evitar engaños: “Si al final se infecta una buena parte de la población eso va a llevar a un elevado número de casos no sólo leves (que de por sí saturan la atención primaria, algo que afecta a todos) sino también graves, con la siguiente saturación de hospitales y UCI (Unidad de Cuidados Intensivos)”.

Ante el impactante giro que impuso a la pandemia antes de estas Fiestas de Fin de Año la ya famosa Ómicron, el doctor Marcos recomendó “precaución porque aunque tu riesgo sea bajo, el riesgo global es muy alto”.

Cuando algunos sectores del mundo atraviesan la sexta ola de COVID-19, el médico elaboró una serie de hipótesis para intentar responder cómo superaremos la crisis sanitaria. Recordó que en una primera etapa se pensó que “el virus podría erradicarse, como pasó con el SARS-CoV-1 pero esto se antoja ya imposible en este momento. También podría quedar como el sarampión, con brotes aislados a partir fundamentalmente de los no vacunados. Dada la elevada transmisibilidad del virus y el elevado número de personas que, o no se han vacunado no se quieren vacunar en todo el mundo, esto también es improbable”, dijo. Es decir, también deberíamos olvidar esta posible salida.

“Parece más probable en este momento que quede como una infección endémica, igual que otros virus respiratorios. Los dos ejemplos son el virus sincitial respiratorio (VSR) o la gripe, que provocan brotes cada año, en diferentes grupos de edad y por diferentes motivos”, expresó.

La hipótesis que, según Marcos, es la más plausible es que “la salida de la pandemia podría ser una endemia en la que sobre todo en invierno tuviéramos X casos al año de COVID-19, igual que los tenemos de gripe o de VSR o de otros virus”, dijo.

Pero, ¿qué puede ocurrir en cuanto al aumento de las infecciones y los casos graves? “Depende de muchos factores”, manifestó. “Estos factores serán la inmunidad que tengamos, natural y adquirida, y cómo se mantenga en el tiempo”, ya que hasta hoy “no sabemos cómo tendremos la inmunidad al SARS-CoV-2 dentro de un año” y también de “la capacidad del virus de mutar y que aparezcan variantes (nuevas), además de la situación de cada persona” respecto de su sistema inmune.

En este marco, cabe esperar, dijo, que “podríamos tener al año muchos casos leves y apenas 20 ingresados o podríamos tener 100 ingresados” en los hospitales. “Podría afectar sobre todo a inmunodeprimidos y ancianos o también a partir de 50-60 años (esto es más improbable, como es lógico)”, pero destacó que aún es muy pronto y “no podemos saber los detalles todavía”.

“Tampoco podemos saber si ciertos grupos tendrán que vacunarse anualmente. Personalmente, veo improbable que haya que vacunar cada año a todos a largo plazo, pero que nos pueda tocar otra dosis o que ciertos grupos sí tengan que vacunarse anualmente parece más probable”, explicó, lo que sería un reflejo de lo que ocurre actualmente, por ejemplo, con la gripe.

El doctor Marcos llevó palabras de aliento en estos tiempos de gran cansancio a nivel mundial con la situación pandemica. Aseguró que, “aunque haya picos y subidas como ahora, cada vez estaremos mejor. La inmunidad irá mejorando con las diferentes olas, por duro que suene es así, y también tendremos mejores tratamientos” y resaltó como un gran logro de la ciencia que se acabe de “aprobar el primer antiviral oral” contra el COVID-19, en referencia a la autorización otorgada el pasado miércoles por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) a la píldora desarrollada por Pfizer Paxlovid, destinada a adultos con alto riesgo de contraer la enfermedad en forma grave y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos.

Por otra parte, Marcos consideró que erradicar el SARS-CoV-2 es “muy difícil” podría ocurrir “como el sarampión” que implicaría la escalada eventual de los casos, pero una mejora en la inmunidad general. “Todo es cuestión de números y de cómo se ajusten finalmente los factores mencionados. Que ahora mismo no podemos saberlo”, subrayó.

Si el escenario que espera al mundo es que haya “casos leves en invierno, que no requieren un manejo especial y solo unos pocos casos ingresados (a los hospitales), junto con un tratamiento eficaz en pacientes inmunodeprimidos, no sería una mala salida para la situación que tenemos ahora”.

En cuanto al corto plazo, estimó que “podríamos salir de esta ola, tener un periodo prolongado con pocos casos como ha habido de la quinta ola para acá, y luego tener otro pico más pequeño y otro más grande en invierno, es decir, un ‘mini-2021′ con un pico de casos en verano y otro en invierno”, explicó.

“Sobre todo es importante recordar dos cosas para no flaquear, porque la fatiga pandémica nos afecta a todos”, dijo, en primer lugar que “estamos mejor y seguiremos mejorando, que nadie tenga duda de ello. La gripe de 1918 acabó, aunque sigamos con gripe, y también acabará esta pandemia” de COVID-19.

En segundo término “iremos sabiendo más cosas con el tiempo. Es imposible saber ahora todo lo que pasará ni todo lo que tenemos que hacer. Pero eso no tiene que hacernos dudar de la ciencia, todo lo contrario. Estamos mucho mejor que hace un año gracias a las vacunas y seguiremos mejorando”, insistió.

El doctor Marcos pidió tener “ánimo” y remarcó la necesidad de vacunarse y mantener las precauciones habituales.

 

infobae

Combinación de anticuerpos de AstraZeneca funciona contra la variante Ómicron

 

La terapia de AstraZeneca, Evusheld (tixagevimab coempacada con cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada para la prevención de COVID-19, retuvo actividad neutralizante contra la variante Ómicron del virus SARS-CoV-2 (B.1.1.529), según nuevos datos preclínicos.

En este estudio, la Concentración Inhibitoria 50 (IC50), que es la medida de potencia de neutralización que tiene un anticuerpo, para Evusheld fue de 171 ng/ml y 277 ng/ml en dos pruebas de confirmación, lo cual se encuentra dentro del rango de valoraciones de neutralización halladas en alguien que ha estado infectado de COVID-19. La IC50 de Evusheld para la cepa original de SARS-CoV-2, conocida anteriormente como la cepa Wuhan, fue de aproximadamente 1.3 ng/ml y 1.5 ng/ml, respectivamente.

Los primeros datos, generados mediante pruebas con pseudovirus de la espiga (spike) de la variante Ómicron contra la combinación de tixagevimab con cilgavimab, que son los anticuerpos que conforman Evusheld, se suman a la creciente evidencia preclínica de que Evusheld retiene actividad contra todas las variantes de preocupación evaluadas hasta la fecha.1

El estudio fue realizado de forma independiente por investigadores del Centro para la Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos. Los trabajos de investigación contaron con el apoyo financiero del gobierno de Estados Unidos.

Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo (I&D) en Biofarmacéutica de AstraZeneca, dijo: “Este estudio muestra que Evusheld retiene la actividad de neutralización contra la variante Ómicron. Evusheld, que combina dos potentes anticuerpos con actividades diferentes y complementarias contra el virus, fue diseñado para evadir resistencia potencial contra nuevas variantes de SARS-CoV-2. Evusheld es el primer anticuerpo de acción prolongada en recibir autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para la profilaxis previa a la exposición a COVID-19, además de autorizaciones en otros países, y estamos trabajando con reguladores en aplicaciones para el uso de Evusheld en el tratamiento de COVID-19”.

La variante Ómicron no estaba en circulación durante las pruebas clínicas con Evusheld. La Compañía sigue recabando datos adicionales para entender mejor las implicaciones de esta observación en la práctica clínica. AstraZeneca y laboratorios de terceros están llevando a cabo estudios para evaluar a Evusheld contra la variante Omicron; se anticipa que los primeros datos estén disponibles próximamente.

Evusheld recibió la Autorización de Uso de Emergencia (AUE) en Estados Unidos en diciembre de 2021 para profilaxis previa a la exposición (prevención) de COVID-19 en personas con compromiso inmune moderado a grave debido a una condición médica o medicamentos inmunosupresores, en personas que pueden no generar una respuesta inmune adecuada a la vacuna contra COVID-19, o para quienes no se recomienda la vacuna contra COVID-19. Se espera que las primeras dosis estén disponibles en los próximos días.

Se considera que alrededor del 2% de la población mundial corre un riesgo incrementado de respuesta inadecuada a la vacuna contra COVID-19.3,4 Nueva evidencia indica que proteger a poblaciones vulnerables contra COVID-19 podría ayudar a prevenir la evolución viral, un factor importante en el surgimiento de variantes.5 Asimismo, el estudio de tratamiento ambulatorio de fase III TACKLE, mostró que Evusheld redujo en un 50% el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o morir (por cualquier causa) en comparación con placebo en pacientes no hospitalizados con COVID-19 leve a moderado que habían tenido síntomas durante siete días o menos.

Conoce como será la vacunación anticovid para mayores de 3 años

El Ministerio de Salud (Minsal) dio a conocer este jueves lo que será el calendario de vacunación para menores de 3 a 5 años, una semana después de que el Instituto de Salud Publica (ISP) autorizara el uso de la vacuna contra el Covid-19 Coronavac, de la empresa Sinovac, en niños a partir de dicha edad.

El proceso comenzará el lunes 6 y el martes 7 de diciembres con aquellos menores con comorbilidades específicas, y en tanto, el miércoles no habrá servicio de vacunación, al ser feriado.

La inoculación se reanudará el jueves 9 (el miércoles es feriado) para niños y niñas entre 3 a 5 años.

Luego, a partir de la semana del 13 de diciembre se realizará vacunación a menores de dicho rango etáreo de lunes a viernes.

 

Fallece predicador antivacunas tras contraer Covid-19

El evangelista Marcus Lamb, líder antivacunas y presidente de Daystar Televisión, murió este martes por complicaciones del Covid-19.

La cadena de televisión Daystar confirmó la muerte de su líder en su sitio web.

“Deja un legado de amar ferozmente al Señor, a todas las personas del mundo y, sobre todo, a su familia”, dice el comunicado.

“La familia pide en este momento que se respete su privacidad mientras lloran esta difícil pérdida, y desean expresar su profundo amor y gratitud por todos aquellos que oraron durante la batalla por la salud de Marcus”, agregó.

Si bien Daystar no especifica las causas de muerte, el pasado 23 de noviembre su hijo Jonathan Lamb había anunciado que su padre luchaba contra el coronavirus y dijo que era “un ataque espiritual del enemigo”.

En su cuenta de Twitter, Franklin Graham, presidente de Samaritan’s Purse y Billy Graham Evangelistic Association, lamentó la muerte de Lamb y confirmó que fue por complicaciones del Covid-19.

“Me impactó saber que Marcus Lamb murió esta mañana temprano (martes) por complicaciones del Covid-19. Marcus fue el fundador de @Daystar, ubicada en las afueras de Dallas. Lo vamos a extrañar mucho. Rezo por su esposa Joni y sus hijos“, escribió Graham.

Se retrasa aprobación de EEUU para vacunas de Moderna en adolescentes

La firma biotecnológica estadounidense Moderna informó el domingo que los funcionarios estadounidenses retrasaron la aprobación de su vacuna contra el covid-19 para adolescentes, con el fin de tener más tiempo para evaluar mejor el riesgo potencial de desarrollar miocarditis o inflamación cardíaca.

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) "informó a Moderna que la agencia requiere tiempo adicional para evaluar los análisis internacionales recientes del riesgo de miocarditis después de la vacunación", explicó la compañía de biotecnología el domingo en un comunicado.

La evaluación para determinar si recomendar o no la vacuna de Moderna para jóvenes de 12 a 17 años podría durar hasta enero de 2022, anticipó la compañía.

La miocarditis y un riesgo asociado, pericarditis (inflamación alrededor del corazón), se han relacionado previamente con las vacunas contra el covid de Pfizer y Moderna, particularmente entre los adolescentes y los hombres jóvenes.

Sin embargo, el riesgo es mucho mayor después de la infección por covid-19, según un estudio publicado en agosto por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

El CDC encontró que "la miocarditis después de la vacunación con vacunas de ARNm ha sido inusual y generalmente leve", señaló Moderna.

Otra vacuna de ARNm contra el covid-19, de Pfizer-BioNTech, recibió el viernes la autorización de Estados Unidos para niños de cinco a 11 años, en dosis más pequeñas que para los adultos.

Moderna había dicho anteriormente que estaba esperando que la FDA decida si aprueba su vacuna para adolescentes menores de 18 años antes de buscar la aprobación del regulador para los grupos de edad más jóvenes.

Vacuna covid de refuerzo tiene efectos secundarios similares a la segunda inyección, según estudio en EEUU

La mayoría de los efectos secundarios registrados tras administrar la tercera dosis de la vacuna anticovid son leves o moderados, y se producen con la misma frecuencia que después de la segunda inyección, indica un estudio estadounidense difundido el martes.

Los datos del informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) provienen de más de 22.000 personas inscritas en una aplicación de seguridad de vacunas para teléfonos inteligentes y que recibieron una dosis de refuerzo entre el 12 de agosto y el 19 de septiembre.

En este lapso, se autorizaron terceras dosis para personas inmunodeprimidas, pero no para la población en general.

"La frecuencia y el tipo de efectos secundarios fueron similares a los observados tras las segundas dosis de la vacuna, y fueron en su mayoría leves o moderados y de corta duración", dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en rueda de prensa.

Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor en el lugar de la inyección (71% de los participantes en el estudio), fatiga (56%) y dolor de cabeza (43%).

Alrededor del 28% declaró ser incapaz de realizar sus actividades diarias normales, normalmente al día siguiente.

Alrededor del 2% de los participantes solicitaron atención médica y el 0,1%, es decir 13 personas, fueron hospitalizadas.

La semana pasada, las agencias sanitarias estadounidenses ampliaron la autorización de la dosis de refuerzo de Pfizer a los mayores de 65 años, a los que tienen entre 18 y 64 años con una enfermedad subyacente, como la diabetes o la obesidad, y a los que están especialmente expuestos al virus debido a su trabajo o al lugar donde viven.

Los CDC advirtieron que su informe tenía ciertas limitaciones.

Entre ellas, el hecho de que la inscripción a la aplicación para teléfonos inteligentes llamada "v-safe" era voluntaria y que el porcentaje de participantes blancos era mayor que en la población nacional.

Durante el periodo de estudio, algunas personas no inmunodeprimidas pueden haber recibido un refuerzo, por lo que los resultados no pueden relacionarse de forma fiable sólo con las personas inmunodeprimidas.

 

Piñera anuncia donación de 100.000 vacunas anticovid a Paraguay

El presidente de Chile, Sebastián Piñera, anunció una donación de 100.000 vacunas contra el covid-19 a Paraguay durante una corta visita oficial a Asunción, donde su par Mario Abdo le ofreció la máxima condecoración.

Ese lote de vacunas se suma a otras 20.000 dosis que Chile envió en marzo pasado y que sirvieron para vacunar a personal médico.

Por su gesto, el presidente Abdo condecoró a Piñera con la Orden Nacional del Mérito en el grado de “Collar Mariscal Francisco Solano López”, la máxima distinción que concede el gobierno de Paraguay.

“Chile fue el primer gobierno amigo que tendió su mano al Paraguay” durante la pandemia, remarcó el jefe de Estado.

Abdo también destacó que, en 2019, el gobierno de Piñera demostró solidaridad “en una de las peores temporadas de incendios de la historia para aportar su cooperación con aviones hidrantes”.

Paraguay y Chile “han unido sus fuerzas ante los grandes desafíos como lo hicimos cuando los incendios arrasaban el Chaco y lo seguiremos haciendo”, enfatizó.

Abdo ofreció a Piñera una exposición en el Palacio de Gobierno sobre los avances en la construcción en el árido Chaco occidental del “Corredor Bioceánico”, que unirá las principales carreteras brasileñas con las del norte argentino que conectan con los puertos chilenos.

Piñera comentó que el corredor “acercará el mundo de Asia y el Pacífico al Paraguay”.

Por otro lado, el gobernante chileno invitó a Abdo a sumarse al proyecto que impulsa su país de conexión de cables submarinos para desarrollar la tecnología de redes 5G.

Se trata de un cable interoceánico para la transmisión de datos entre las costas americanas con Asia y Oceanía.

Aprueban uso de vacunas contra el Covid-19 Sinovac desde los 6 años

El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 "Coronavac", del laboratorio chino Sinovac, en niños de 6 a 17 años.

La decisión del ente regulador se da luego de que la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast) solicitara un pronunciamiento respecto al tema a fines de agosto.

"Lo que se decida será en base a datos serios y confiables, que son analizados por expertos de alto nivel, cuyo único interés es velar por la salud de nuestra población pediátrica", dijo al comienzo de la reunión el director (s) del ISP, Heriberto García.

Por 5 votos a favor, los expertos autorizaron el uso de la vacuna, mientras que solo dos dieron su voto para que la vacuna fuera para mayores de 12 años. Otro de los expertos señaló que era necesario tener mayores antecedentes para aprobar la vacunación en niños con la dosis del laboratorio Sinovac.

"Para avanzar en lo que sigue que es desde los 3 a los 5 años, vamos a esperar mayores resultados específicamente en los estudios fase III que se van a hacer acá en Chile. Esa información nos va a llegar y a medida que nos vaya llegando paulatinamente, nosotros veremos en qué momento citamos a comité y tomamos la decisión específicamente para ver que hacer con este grupo etario", dijo Heriberto García.

"Nos hicieron solicitudes de los 3 años y nosotros consideramos de que todavía faltan datos en los menores de 6 años, faltan datos específicamente sobre cómo responde la inmunogenicidad ese grupo etario desde el punto de vista de que es un grupo etario que tiene por su crecimiento, tiene una respuesta inmune un poco más fuerte probablemente que un niño de 6 años y por lo tanto va a ser muy importante revisar efectivamente si la vacuna genera algunas reacciones adversas distintas a propósito de esta respuesta de inmunogenicidad que tiene el niño, por lo tanto creemos que es importante esperar los estudios fase III antes de tomar mayor decisión al respecto del uso de la vacuna", añadió.

"Los datos ya demuestran que los niños están aumentando la cantidad de contagiados a propósito de que son los que no están vacunados dentro del grupo etario", cerró.

Rio Bueno contará con 1500 dosis de vacuna contra el covid-19

El trabajo logístico se realizará en coordinación entre el Gobierno y los municipios.

Fue un millón 916.400 dosis de la vacuna Sinovac que llegaron al país en la primera remesa del fármaco que permitirá iniciar en la región de Los Ríos y en todo el territorio nacional, el proceso de vacunación masiva en contra del covid 19, de las cuales 39.600 arribaron la mañana de este domingo a la región de Los Ríos bajo un estricto reguardo policial, siendo almacenadas en el depósito de vacunas e inmunoglobulina de Valdivia, desde donde será distribuida.

En el frontis del edificio de la Seremi de Salud de Los Ríos, fueron recibidas por el Intendente de Los Ríos, César Asenjo; el jefe de la Defensa Nacional, GDB Guillermo Sánchez; el seremi de salud interino, Keith Hood; el comandante de Carabineros, teniente coronel Boris Alegría; el encargado del Programa de Inmunización, José Manuel Andrade y funcionarios de salud y fuerzas armadas y de orden.

El Intendente de Los Ríos, César Asenjo, destacó la importancia de que se concrete este proceso de vacunación, sosteniendo que “Hoy es un gran día para nuestra región, ya que, gracias a los grandes esfuerzos realizados por el gobierno, liderado por el Presidente Sebastián Piñera, la visión de futuro que se tuvo en el inicio de la pandemia y los compromisos por cuidar de la salud y la vida de nuestros vecinos, es que hoy estamos orgullosos de contarles que ya llegaron las primeras 39.600 dosis de la vacuna Coronavac del laboratorio Sinovac a nuestra región de Los Ríos”.

La autoridad agregó “A partir de hoy iniciamos una tarea que debe ser responsabilidad de todos, sin embargo, nuestro compromiso es hacer todo lo posible y todo lo necesario para que sea un proceso de vacunación transparente, pero también muy seguro y muy efectivo para todos los grupos que ya han comenzado su vacunación y los que comenzarán esta semana. Quiero agradecer a los alcaldes, que se han sumado a este proceso disponiendo de la red de atención primaria rápidamente para que ya este miércoles iniciemos la vacunación masiva, día que será histórico para nuestra región” dijo Asenjo.

Distribución

El trabajo en logística y distribución será una labor colaborativa, que está coordinada entre el ejecutivo, la seremi de salud de Los Ríos, los municipios, respectivos Desam, y las Fuerzas Armadas y de orden.

Distribución

El trabajo en logística y distribución será una labor colaborativa, que está coordinada entre el ejecutivo, la seremi de salud de Los Ríos, los municipios, respectivos Desam, y las Fuerzas Armadas y de orden.

Se ha establecido una distribución basada en el informe poblacional del Instituto Nacional de Estadística y el total de personal de salud de los centros asistenciales de cada comuna. Esta distribución será la siguiente:

 

 

Es importante precisar, que el resto de las dosis quedarán resguardas en el Depósito de Vacuna e Inmunoglobulina, con el fin de garantizar stock de las vacunas para la reposición de éstas a las comunas que completen la administración de dosis y el Registro Nacional de Inmunizaciones (RNI).

La autoridad de Salud internia, Keith Hood, explicó que el proceso de vacunación se realizará en lugares autorizados, con condiciones sanitarias adecuadas para evitar aglomeraciones.

Por su parte, José Manuel Andrade, encargado del Programa de Inmunizaciones de la Seremi de Salud de Los Ríos explicó que la vacuna Coronavac del Laboratorio Sinovac, es completamente segura y requerirá de dos dosis, espaciadas en 28 días, para adquirir inmunidad.

Además, precisó que las personas, de acuerdo al calendario establecido por el Minsal, deben acercarse a los vacunatorios de los centros asistenciales de la Red Integrada de Salud. Esta vacuna es voluntaria y gratis independiente de la previsión de salud de las personas.

Para acceder a más detalles de este proceso, está disponible la web https://www.gob.cl/yomevacuno/.